去柯沧铭那边做羊膜穿刺的结果是15号染色体多一段，46,xx, dup (15)(q12, q13)，护士打电话来说正常但仍要我们夫妻再去诊所听解说，医生说属正常的一种，其中一定跟我们夫妻其中一人一样，是遗传，我问我们想抽血检验跟我们夫妻谁一样，但医生都说不必抽血，他说一周有三对是这样，去年的机率是02%，就一直说正常，叫我们不必抽血，但我仍会疑惑，会烦恼，怕会有后遗症有妈妈这样的结果吗？那这跟天使症或小胖威利症有关吗？谢谢!
去柯沧铭那边做羊膜穿刺的结果是15号染色体多一段，46,xx, dup (15)(q12, q13)，护士打电话来说正常但仍要我们夫妻再去诊所听解说，医生说属正常的一种，其中一定跟我们夫妻其中一人一样，是遗传，我问我们想抽血检验跟我们夫妻谁一样，但医生都说不必抽血，他说一周有三对是这样，去年的机率是02%，就一直说正常，叫我们不必抽血，但我仍会疑惑，会烦恼，怕会有后遗症有妈妈这样的结果吗？那这跟天使症或小胖威利症有关吗？谢谢!
发表评论
我也是当初很担心
产检的医师说一定不会有问题
但我想又想,如果生下来有问题,难道他要帮我养吗?!
所以我和老公就到台大基因遗传中心自费抽血6000元/2人
结果是来自我老公,他是正常人,所以没关係
这才让我们鬆了一口气!!
以下三篇是我们羊膜穿刺的过程,你看看ㄅㄟ!!或许会让你放心一些吧!!我想
能体会版妈的心焦
柯医生这里的样本数太多
他真的是这方面的权威
既然他说正常，也不需要验你夫妻的基因
那就请放宽心
若真的要验你夫妻的基因
他会开口的
若真不放心
可以查彰基的陈明医生
他也是这方面的遗传学权威
我记得他也是柯医生的学生
可上他的网站去留言问问题
我也是一样的结果,医生也告知我是正常的
Tina 版妈:
我目前怀孕20周,跟你一样在柯医生做穿刺,结果跟你很类似,是46xy,dup(15)(q112 ,q112),
医生也说是应该是正常性变异,我们不放心,还是加做了晶片和抽血目前还在等报告
想问一下:后续的您宝宝后续状况的为何?您可以做分享吗?